青铜时代的罕见疾病

  如今,罕见病是医学-药物研究与治疗的一个特殊领域。“罕见”是指患有特定疾病的人中,每10,000人中有不超过五人。受罕见疾病影响的患者,无论是在身体上还是在社交生活中,都常常受到严格的限制,并且需要高水平的社会和医疗护理。

青铜时代的罕见疾病

  但是我们怎么知道的罕见病在过去,所谓的古代罕见疾病,最重要的,我们如何定义和骨骼遗骸诊断呢?

  这个问题由基尔大学临床分子生物学研究所的物理人类学家Katharina Fuchs博士进行了调查。利用北高加索青铜时代(约2200年至1650年)的男性个体的病史,她得出了这样的结论:当今使用的罕见疾病的标准不能简单地转移到过去。最近在《国际古病理学杂志》上发表的研究表明,不仅罕见疾病的诊断以及发病率和患病率(即发病率)的计算对研究人员都具有挑战性。个人障碍以及社会融合和支持的程度也难以重建。

  人类学家K. Fuchs可以从她在研究中检查过的高加索人的骨骼中得出许多结论:从他年轻时起,他就患有一种罕见的髋关节疾病,即Legg-Calvé-Perthes病,由于这条向内弯曲的腿,他步态蹒跚。而且,成年后,他的头骨和大腿骨折得很厉害。除此之外,他的牙齿磨损模式表明,按照惯例,他在工作过程中将它们用作工具。另外,从他被埋葬的物体中可以推断出他没有担任特别高的社会地位。

  “加在一起,结果表明这个人对社会很重要。他遭受的骨折需要高度的护理。他可能是因为他的同伴照顾了他而幸免于难。这使我们对如何在社会上生活的人们有了一个了解。 “北高加索地区在4000年前就彼此相处,并且对待他们一生中大部分身体有限的人。” Fuchs解释说。这些考虑超出了古代罕见疾病的主题,但说明了其研究的社会意义。

  该研究的另一个结果是,与古代稀有疾病有关的“稀有”标准不能通过严格的阈值来定义。今天一种疾病罕见的事实并不一定意味着它在过去是罕见的。取决于疾病发生的原因,病因,发生,消失以及最有趣的是,从罕见疾病模式转变为常见疾病模式都受到社会和人类生态动力的影响。这是现代医学的发现,它将生活方式和外部影响确定为重要组成部分。

  因此,对过去罕见疾病的研究也与我们对当今疾病的理解有关。该研究的合著者之一,来自德国考古研究所的朱莉娅·格雷斯基(Julia Gresky)博士强调:“自2019年成立以来,“古代稀有疾病”工作组的研究还肩负着影响当今受影响人群的任务。 。我们希望通过指出人类一直面临着罕见的疾病,但也希望受感染并不一定意味着社会孤立,来提高公众的认识。”

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